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Medicamento para artritis de Eli Lilly no cumple con meta principal de estudio COVID-19 en etapa tardía

Foto de archivo: El logo de Eli Lilly en una de sus oficinas en San Diego, California, EEUU. 17 de septiembre de 2020. REUTERS/Mike Blake (MIKE BLAKE/)

8 abr (Reuters) – El fármaco baricitinib para la artritis reumatoide desarrollado por Eli Lilly & Co e Incyte Corp no cumplió con el objetivo principal de un estudio en etapa tardía en pacientes hospitalizados con COVID-19, dijeron el jueves las farmacéuticas.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos le otorgó al baricitinib una autorización de uso de emergencia en combinación con remdesivir para pacientes con COVID-19 que requiriesen oxígeno suplementario.

(Reporte de Mrinalika Roy en Bengaluru; Editado en español por Janisse Huambachano)

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